Ambroksol Takeda - skład
5 ml syropu zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu. Preparat zawiera sorbitol, kwas benzoesowy (E 210) oraz glikol propylenowy (E 1520; składnik aromatu).
Reklama
Ambroksol Takeda - działanie
Lek o działaniu sekretolitycznym i mukolitycznym. Ambroksol zmniejsza lepkość i zwiększa ilość wydzieliny oskrzelowej, przyspiesza transport śluzowo-rzęskowy oraz zwiększa ruchliwość rzęsek. Pobudza wytwarzanie pęcherzykowego i oskrzelowego surfaktantu. Ułatwia oddzielenie lepkiego śluzu i nalotów śluzowych od ściany oskrzeli, a także usuwanie wydzieliny z górnych dróg oddechowych. Zwiększa drożność oskrzeli i łagodzi kaszel. Ambroksol dobrze się wchłania po podaniu doustnym, jego działanie następuje po ok. 30 min. Cmax wynosi ok. 2,5 h. Biodostępność wynosi ok. 70%., a T0,5 - ok. 9 h. Wydalany jest z moczem w postaci metabolitów, głownie glukuronidów (85%) oraz z kałem (15%).
Reklama
Ambroksol Takeda - wskazania
Ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych, takie jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, stany zapalne nosa i gardła, mukowiscydoza.
Reklama
Ambroksol Takeda - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u pacjentów, u których występuje skurcz oskrzeli.
Reklama
Ambroksol Takeda - ostrzeżenia
Lek należy szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli. U chorych na astmę oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel. Lek stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy i owrzodzeniem jelit. U pacjentów z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę dobową w zależności od klirensu kreatyniny lub wydłużyć przerwy między dawkami. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN) i ostra uogólniona krostkowica (AGEP) związanych ze stosowaniem chlorowodorku ambroksolu. Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy postępującej wysypki skórnej (czasem związane z pojawieniem się pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie chlorowodorkiem ambroksolu i udzielić pacjentowi porady lekarskiej. W przypadku pacjentów leżących, jeżeli w ciągu 30 min od podania leku nie nastąpiło odkrztuszenie rozrzedzonej wydzieliny należy ją odessać. Nie zaleca się podawania leku bezpośrednio przed snem. Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie produktów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w preparacie (5 ml syropu zawiera 1,66 g sorbitolu) może wpływać na biodostępność innych leków, podawanych równocześnie drogą doustną. Preparat może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Lek zawiera 5 mg kwasu benzoesowego oraz 4,35 mg glikolu propylenowego (składnik aromatu) w 5 ml syropu.
Reklama
Ambroksol Takeda - ciąża
Ambroksol przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki. Lek można stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Reklama
Ambroksol Takeda - efekty uboczne
Ambroksol jest na ogół dobrze tolerowany. Rzadko: reakcje nadwrażliwości, reakcje uczuleniowe (takie jak: odczyny skórne, zaczerwienienie i (lub) pieczenie błon śluzowych, obrzęk twarzy, duszności, dreszcze); wysypka, pokrzywka; bóle brzucha, zaparcia, zgaga, dyspepsja, nudności i wymioty. Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd); ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica). Podczas długotrwałego podawania w rzadkich przypadkach mogą wystąpić: suchość błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych, wodnisty wyciek z nosa, zwiększone wydzielanie śliny, zaburzenia oddawania moczu. Donoszono także o sporadycznym występowaniu uczucia znużenia i (lub) zmęczenia u chorych otrzymujących ambroksol w dawce 60-120 mg na dobę.
Ambroksol Takeda - interakcje
Nie należy stosować ambroksolu jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi np. kodeiną, ze względu na ich działanie hamujące odruch kaszlowy. Ambroskol podawany jednocześnie z antybiotykami (np. amoksycylina, ampicylina, cefuroksym, doksycyklina, erytromycyna) zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym i nasila ich działanie. Ambroksol i teofilina wzajemnie nasilają swoje działanie.
Ambroksol Takeda - dawkowanie
Doustnie. Ostre schorzenia dróg oddechowych. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 5 ml syropu (30 mg ambroksolu) do 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, a następnie 5 ml syropu 2 razy na dobę. Dzieci: 1-2 lat: 1,25 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) 2 razy na dobę; dzieci 2-5 lat: 1,25 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) 3 razy na dobę; dzieci 6-12 lat: 2,5 ml syropu (15 mg ambroksolu) 2-3 razy na dobę. Przewlekłe schorzenia dróg oddechowych: dawki zmniejszyć o połowę. Lek stosować ostrożnie u dzieci w wieku 1 - 5 lat. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę dobową zmniejszyć w zależności od klirensu kreatyniny lub wydłużyć przerwy między dawkami. Leku nie stosować na noc.
Ambroksol Takeda - uwagi
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
