Donecept - wskazania
Leczenie objawowe łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera.
Reklama
Donecept - skład
Każda tabletka powlekana 5 mg zawiera 5 mg chlorowodorku donepezylu. Lek zawiera laktozę.
Reklama
Donecept - dawkowanie
Dorośli/ pacjenci w podeszłym wieku
Dawka początkowa produktu to 5 mg, podawana raz na dobę. Produkt Donepex powinno się przyjmować doustnie, wieczorem, tuż przed snem.
Dawkę 5 mg na dobę powinno się utrzymywać przez okres co najmniej 1 miesiąca, po to, by móc ocenić skuteczność kliniczną produktu oraz by uzyskać stężenie stacjonarne donepezylu w surowicy.
Po ocenie skuteczności leczenia dawką 5 mg na dobę przez miesiąc, dawkę produktu Donepex można zwiększyć do 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg na dobę.
Dawki donepezylu większe niż 10 mg na dobę nie były przebadane klinicznie.
Po przerwaniu leczenia widoczne jest stopniowe cofanie się korzystnych efektów działania donepezylu. Nie ma dowodów na występowanie efektu z odbicia po nagłym przerwaniu leczenia.
Dzieci
Produkt Donepex nie jest zalecany do stosowania u dzieci.
Pacjenci z niewydolnością nerek
Ponieważ niewydolność nerek nie wpływa na klirens chlorowodorku donepezylu, u pacjentów z niewydolnością nerek można stosować podobny schemat dawkowania, jak w przypadku pacjentów z prawidłową czynnością nerek.
Pacjenci z niewydolnością wątroby
W związku z możliwym wystąpieniem dużych stężeń leku u pacjentów z łagodną bądź umiarkowaną niewydolnością wątroby (patrz punkt 5.2), zwiększanie dawki powinno odbywać się zgodnie z indywidualną tolerancją pacjenta.
Brak danych dotyczących stosowania produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Reklama
Donecept - interakcje z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
- Bisocard
Reklama
Donecept - działania niepożądane
Wśród objawów niepożądanych związanych z podawaniem chlorowodorku donepezylu najczęściej obserwowano biegunkę, skurcze mięśni, zmęczenie, nudności, wymioty i bezsenność.
Poniżej przedstawiono zaobserwowane objawy niepożądane, pogrupowane według układów narządowych i częstości występowania.
Częstość występowania działań niepożądanych: częste (> =1/100, < 1/10), niezbyt częste (> =1/1000, < 1/100), rzadkie (> =1/10000, < 1/1000).
- Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
Częste: przeziębienia.
- Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Częste: anoreksja.
- Zaburzenia psychiczne
Częste: omamy**, pobudzenie**, agresywne zachowanie**.
- Zaburzenia układu nerwowego
Częste: omdlenia*, zawroty głowy, bezsenność.
Niezbyt częste: napady padaczkowe*.
Rzadkie: objawy pozapiramidowe
- Zaburzenia serca
Niezbyt częste: bradykardia.
Rzadkie: blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy.
- Zaburzenia żołądka i jelit
Częste: biegunka, wymioty, nudności, zaburzenia żołądkowe.
Niezbyt częste: krwawienia z przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
- Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Rzadkie: zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby***.
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częste: wysypka, świąd.
- Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Częste: skurcze mięśni.
- Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Częste: nietrzymanie moczu.
- Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częste: ból głowy, uczucie zmęczenia, bóle.
- Badania diagnostyczne
Niezbyt częste: nieznaczne zwiększenie aktywności mięśniowej kinazy kreatynowej w surowicy.
- Urazy i zatrucia
Częste: wypadki
*Należy rozważyć możliwość wystąpienia bloku serca lub zahamowania zatokowego.
**Po zredukowaniu dawki bądź odstawieniu produktu, pacjenci przestali się uskarżać na te objawy.
***Należy rozważyć odstawienie produktu Donepex w przypadku wystąpienia niewyjaśnionego zaburzenia czynności wątroby.
