Elosalic - skład
1 g maści zawiera 1 mg furoinianu mometazonu i 50 mg kwasu salicylowego. Preparat zawiera stearynian glikolu propylenowego.
Reklama
Elosalic - działanie
Preparat do stosowania miejscowego o skojarzonym działaniu furoinianu mometazonu i kwas salicylowego. Mometazon jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. Kwas salicylowy stosowany miejscowo powoduje złuszczanie warstwy rogowej naskórka i ułatwia przenikanie mometazonu do skóry. Po miejscowym zastosowaniu preparatu i pozostawieniu na 12 h bez opatrunku okluzyjnego, około 1,5% nałożonej dawki ulega wchłonięciu ogólnoustrojowemu.
Reklama
Elosalic - wskazania
Początkowe leczenie łuszczycy o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, w celu usuwania blaszek łuszczycowych.
Reklama
Elosalic - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na furoinian mometazonu, kwas salicylowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zakażenia bakteryjne (np.: ropne zapalenie skóry, kiła, gruźlica), wirusowe (np.: opryszczka, ospa wietrzna, półpasiec, brodawki zwykłe, kłykciny kończyste, mięczak zakaźny), grzybicze (wywołane przez dermatofity i drożdżaki) oraz pasożytnicze. Reakcje poszczepienne. Zapalenie skóry wokół jamy ustnej. Trądzik różowaty. Trądzik pospolity. Zaniki skóry. Świąd okolicy odbytu i narządów płciowych. Pieluszkowe zapalenie skóry. Nie stosować na owrzodzenia, rany oraz naruszone i rozległe znamiona. III trymestr ciąży.
Reklama
Elosalic - ostrzeżenia
Nie zaleca się stosowania preparatu w łuszczycy krostkowej i kropkowej. Lek należy stosować ostrożnie, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może powodować nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania na skórę twarzy, pachwin lub w innych okolicach, w których występują wyprzenia. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych mometazonu (charakterystycznych dla kortykosteroidów) i kwasu salicylowego, należy unikać podawania maści na dużą powierzchnię skóry, uszkodzoną skórę, pod opatrunkiem okluzyjnym lub pieluchą, stosowania w dużych dawkach i (lub) długotrwale, u dzieci; w razie konieczności zastosowania w takich przypadkach, należy zachować specjalne środki ostrożności. Unikać stosowania u dzieci, gdyż ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespołu Cushinga. Chronić oczy, błony śluzowe i rany przed kontaktem z preparatem. W razie wystąpienia podrażnienia, w tym także silnego wysuszenia, uczulenia należy zaprzestać stosowania preparatu i zastosować odpowiednie leczenie. Kortykosteroidy mogą maskować, uaktywniać lub zaostrzać przebieg zakażeń skórnych. W razie wystąpienia zakażenia skóry podczas leczenia preparatem należy zastosować właściwy lek przeciwgrzybiczy lub przeciwbakteryjny; jeżeli się nie uzyska zadowalającej odpowiedzi, należy przerwać stosowanie preparatu do czasu wyleczenia zakażenia. Wszelkie działania niepożądane zgłaszane po stosowaniu kortykosteroidów o działaniu ogólnym, w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy, mogą również występować w przypadku miejscowego stosowania kortykosteroidów, szczególnie u niemowląt i dzieci. Kwas salicylowy może działać jako środek chroniący przed oddziaływaniem promieniowania słonecznego - pacjenci, u których stosuje się skojarzone leczenie miejscowe preparatem i promieniowaniem UV powinni oczyszczać z maści leczone miejsca przed rozpoczęciem naświetlania; po zakończeniu terapii promieniami UV lek można nałożyć ponownie. W wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego (w tym podanie donosowe, wziewne i do oka) stosowania kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn zaburzeń widzenia, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. Maść zawiera stearynian glikolu propylenowego, który może powodować podrażnienia skóry.
Reklama
Elosalic - ciąża
Unikać stosowania w I i II trymestrze ciąży, chyba że korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Stosowanie preparatu w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.
Reklama
Elosalic - efekty uboczne
Często: świąd, miejscowe zaniki skóry, pieczenie w miejscu nałożenia maści. Niezbyt często: zakażenia, rozstępy, zapalenie skóry przypominające trądzik różowaty, wybroczyny, zapalenie mieszków włosowych. Rzadko: nadwrażliwość, zahamowanie czynności kory nadnerczy, nadmierne owłosienie, odbarwienie skóry. Częstość nieznana: nieostre widzenie, podrażnienie skóry, maceracja skóry, suchość skóry, zapalenie skóry, trądzikowate zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry, teleangiektazje, potówka. Ze względu na zawartość stearynianu glikolu propylenowego, może wystąpić podrażnienie skóry.
Elosalic - dawkowanie
Zewnętrznie. Dorośli i dzieci >12 lat: miejsca chorobowo zmienione pokrywa się cienką warstwą maści 1-2 razy na dobę. Maksymalnie w ciągu doby można zastosować 15 g preparatu, pokrywając nie więcej niż 30% powierzchni ciała. Badania kliniczne preparatu nie obejmowały oceny jego stosowania przez okres dłuższy niż 3 tyg. Zaleca się aby w miarę upływu czasu stopniowo ograniczać stosowanie preparatu. Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w wieku <12 lat.
Elosalic - uwagi
Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
