Poliorix - skład
1 dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera inaktywowany poliowirus: 40 j. antygenu D wirusa polio typ 1 (szczep Mahoney), 8 j. antygenu D wirusa polio typ 2 (szczep MEF-1), 32 j. antygenu D wirusa polio typ 3 (szczep Saukett).
Reklama
Poliorix - działanie
Szczepionka przeciw poliomyelitis, inaktywowana, cały wirus. Po zakończeniu szczepienia pierwotnego obejmującego 2 dawki u ponad 99% niemowląt stwierdzono przeciwciała neutralizujące przeciw 3 serotypom wirusa poliomyelitis. U wszystkich niemowląt stwierdzono przeciwciała neutralizujące przeciw 3 serotypom wirusa poliomyelitis po zakończeniu szczepienia pierwotnego obejmującego 3 dawki.
Reklama
Poliorix - wskazania
Czynne uodpornianie przeciw poliomyelitis od 6. tyg. życia.
Reklama
Poliorix - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki, neomycynę lub polimyksynę (substancje, które mogą być obecne w ilościach śladowych w szczepionce). Reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu inaktywowanej szczepionki przeciwko poliomyelitis. Ostre i ciężkie choroby przebiegające z gorączką (łagodna infekcja nie jest przeciwwskazaniem do zastosowania szczepionki).
Reklama
Poliorix - ostrzeżenia
Nie podawać dożylnie. Przed szczepieniem należy przeprowadzić badanie lekarskie oraz zebrać dokładny wywiad lekarski, ze szczególnym uwzględnieniem poprzednich szczepień i działań niepożądanych, które mogły być nimi spowodowane. Należy zapewnić możliwość właściwego nadzoru i leczenia na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznych po podaniu szczepionki. Ponadto ważne jest, aby wykonywać szczepienie w miejscu pozwalającym uniknąć obrażeń w wyniku omdlenia. Zachować ostrożność u pacjentów z małopłytkowością lub innymi zaburzeniami krzepliwości krwi, ze względu na ryzyko krwawienia po podaniu domięśniowym. U osób z zaburzeniem odpowiedzi immunologicznej, zarówno w wyniku stosowanej terapii immunosupresyjnej, zaburzeń genetycznych, zakażenia HIV lub z innych przyczyn, odpowiedź immunologiczna po szczepieniu może być obniżona. Szczególną ostrożność zachować u niemowląt urodzonych przedwcześnie (≤ 28. tyg. ciąży), zwłaszcza u których występowały objawy niedojrzałości układu oddechowego (należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia bezdechu oraz konieczność monitorowania czynności oddechowych przez 48-72 h); z uwagi na znaczne korzyści ze szczepienia tej grupy niemowląt, nie należy rezygnować ze szczepienia, ani go odraczać.
Reklama
Poliorix - ciąża
Brak danych na temat stosowania szczepionki w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Reklama
Poliorix - efekty uboczne
Bardzo często: senność, utrata apetytu, reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie i obrzęk), gorączka, nerwowość, niepokój, nietypowy płacz. Często: biegunka, wymioty. Ponadto mogą wystąpić: reakcje alergiczne (w tym reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne), bezdech u bardzo niedojrzałych wcześniaków (urodzonych ≤28. tyg. ciąży).
Poliorix - interakcje
Szczepionkę można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami zawierającymi antygeny błonicy, tężca i krztuśca (DTP), wirusa zapalenia wątroby typu B oraz Haemophilus influenzae typ b (Hib) - wstrzyknięcia należy wykonywać w różne miejsca ciała.
Poliorix - dawkowanie
Głęboko domięśniowo (u niemowląt i małych dzieci w przednio-boczną część uda; u starszych dzieci, młodzieży i dorosłych - w mięsień naramienny). Schemat szczepienia podstawowego i przypominającego powinien być zgodny z Programem Szczepień Ochronnych. Szczepionka może być podawana od 6. tyg. życia. Zaleca się zachowanie 8-tygodniowego odstępu pomiędzy 1. a 2. dawką szczepionki oraz odstępu 8-miesięcznego pomiędzy 2. a 3. dawką; 4. dawka powinna zostać podana w wieku 6 lat. Następnie zaleca się podawanie dawki przypominającej od 16 rż. i co 10 lat u dorosłych dla osób podróżujących do rejonów endemicznych.
Poliorix - uwagi
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
